Glenmark Pharmaceuticals richiama 1.200 flaconi di farmaco "subpotente" per l'ipertensione negli Stati Uniti

Secondo la Food and Drug Administration (USFDA) statunitense, Glenmark Pharmaceuticals sta richiamando 1.200 flaconi di un farmaco generico, usato per trattare l'ipertensione, nel mercato americano a causa di un problema di produzione.

La filiale dell’azienda farmaceutica con sede nel New Jersey sta richiamando 1.200 flaconi di compresse a rilascio prolungato di Trandolapril e Verapamil cloridrato, secondo l’ultimo rapporto sull’applicazione dell’autorità sanitaria statunitense.

Il lotto interessato è stato prodotto nello stabilimento di Goa dell'azienda farmaceutica con sede a Mumbai e poi fornito a Glenmark Pharmaceuticals Inc, USA, ha affermato la USFDA.

L'azienda sta ritirando le bottiglie interessate perché "subpotenti", ha osservato.

Glenmark Pharmaceuticals Inc ha avviato il ritiro a livello nazionale (Stati Uniti) di Classe III il 14 agosto di quest'anno, ha aggiunto.

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Secondo la USFDA, un richiamo di Classe III viene avviato in una "situazione in cui è improbabile che l'uso o l'esposizione a un prodotto non conforme causi conseguenze negative per la salute".

(Ad eccezione del titolo, questa storia non è stata modificata dallo staff di NDTV ed è pubblicata da un feed sindacato.)

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